Erenumab Aimovig) معتمد الآن في الاتحاد الأوروبي

أخبار عاجلة الموافقة على Aimovig في أوروبا

تمت الموافقة على دواء حقن الصداع النصفي الجديد المبتكر Aimovig erenumab) في الاتحاد الأوروبي من قبل EMA.

بعد الحصول على رأي إيجابي في 31 مايو 2018 من قبل لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP)، تمت مراجعة الدواء من قبل المفوضية الأوروبية، التي أنهت أمس العملية ووافقت على الدواء. تمت الإشارة إلى دواء Aimovig erenumab) على وجه التحديد "... للوقاية من الصداع النصفي لدى البالغين الذين يعانون من الصداع النصفي 4 أيام على الأقل شهريًا".

يسري هذا القرار على جميع الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي البالغ عددها 28 دولة وأيسلندا والنرويج وليختنشتاين. يمكن لكل دولة عضو الآن بدء مناقشات الأسعار الخاصة بها مع الشركة المصنعة وتقييمات فعالية التكلفة. قد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 شهرًا حتى يتم توفير الأدوية المعتمدة حديثًا في الاتحاد الأوروبي (وهو ما يُعرف بأول عملية بيع) بسبب هذه المفاوضات بعد الموافقة. وفي بعض البلدان الأوروبية قد لا يتم إتاحتها أبدًا.

إذا كنت تعيش داخل الاتحاد الأوروبي وترغب في الحصول على Aimovig بسرعة - فهو متاح للطلب اليوم على موقعنا الإلكتروني. بالنسبة للمقيمين خارج الاتحاد الأوروبي، يمكننا مساعدتك أيضاً. توفر خدمتنا الأدوية الجديدة على مستوى العالم.

يمكنك قراءة المزيد عن Aimovig erenumab) على موقع EMA الإلكتروني.